Presidio sensibile-invisibile

Il 23 ottobre vi invitiamo a scendere in piazza 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐧𝐨𝐬𝐜𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐯𝐮𝐥𝐯𝐨𝐝𝐢𝐧𝐢𝐚, 𝐞𝐧𝐝𝐨𝐦𝐞𝐭𝐫𝐢𝐨𝐬𝐢, 𝐟𝐢𝐛𝐫𝐨𝐦𝐢𝐚𝐥𝐠𝐢𝐚, 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐩𝐚𝐭𝐢𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐩𝐮𝐝𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐞 𝐝𝐨𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐥𝐯𝐢𝐜𝐨, malattie cosiddette “femminili” e proprio per questo svalutate e ignorate.

La piazza è aperta a chiunque: persone che vivono queste sindromi, associazioni e persone alleate!

Appuntamento alle ore 15 in piazza Duca d’Aosta, davanti al Pirellone (inizio effettivo alle ore 15.30)

Raccogli e porta in piazza le scatole vuote dei tuoi farmaci: rendiamo visibili i costi che siamo costrett* a sostenere mensilmente.

Scegli e prepara la tua maschera (abbiamo pubblicato le immagini da stampare e i tutorial per costruirla). Se ce l’hai, porta con te anche il classico pannello NUDM.

Porta con te un cartello per esprimere quello che pensi o che provi.

Inviaci la tua storia a pdlvulvodinia@gmail.com (firmata o in modo anonimo) e scrivici cosa vorresti dire alle istituzioni della salute: potrai leggerla in piazza o, se preferisci l’anonimato, altre la leggeranno per te.

Aiutaci ad organizzare la piazza e preparare la performance partecipando alle assemblee di NUDM Milano. Sulla pagina FB e sul profilo IG trovi tutti gli appuntamenti.

Se non sei di Milano, l’evento nazionale raccoglie la lista di tutte le città ed è in costante aggiornamento: https://www.facebook.com/events/303907714844146

Non vogliamo più essere invisibili: costrett* a subire un alto ritardo diagnostico prima ed ingenti spese mediche poi; non vogliamo più avere a che fare con personale medico impreparato, che svaluta e normalizza il nostro dolore; non vogliamo più essere costrette al silenzio, per colpa di una società che ancora stigmatizza il dolore delle donne e delle persone con vulva e vagina.
Porteremo in piazza le nostre storie e anche tutte le strategie di sopravvivenza che abbiamo messo in campo individualmente e collettivamente, a causa del disinteresse delle istituzioni. Il problema non siamo noi, i nostri corpi e le nostre malattie, ma l’assenza di diritti e tutele, di sostegno economico e cure da parte dello Stato e del Servizio Sanitario Nazionale.
Vogliamo essere visibili nello spazio pubblico e prendere parola collettivamente per chiedere che venga garantito il nostro diritto alle cure e alla salute. L’unione fa la forza!

Perché una mobilitazione di Non Una di Meno su questo tema? Perché è una battaglia femminista a tutti gli effetti: siamo di fronte, per l’ennesima volta, ad una forma di violenza istituzionale agita sui corpi delle donne. Non è un caso che a non essere riconosciuto e a subire un altissimo ritardo diagnostico sia proprio il dolore che colpisce per lo più le persone con vulva e vagina: ciò deriva da una cultura che sopprime la nostra sessualità e la conoscenza del nostro corpo, che considera la ginecologia solo a scopo riproduttivo e che, ancora, ci accusa di problemi psicologici per ogni nostro dolore. Retaggio culturale di una tradizione medica patriarcale che ci ha definite prima “isteriche” e “pazze”, nel corso dell’Ottocento, e poi “frigide” nel Novecento, compromettendo il nostro diritto alla salute fisica e psicologica.

Nessun diritto nella storia è stato mai regalato: dobbiamo partecipare e impegnarci dal basso per prenderci quanto ci spetta, pretendendo il riconoscimento di queste patologie e la costruzione di nuove tutele per chi ne soffre, ma anche modificando le strutture culturali e socio-politiche che ancora ci opprimono e che incidono sulle nostre possibilità di autodeterminazione, facendoci sentire erroneamente “sbagliat*”.
Vogliamo che il mondo cambi! Che in esso ci sia spazio per malattie e vulnerabilità, che sono componenti intrinseche della vita. Ci ritroviamo insieme per rompere l’isolamento in cui alcun* di noi si sono rifugiat*. Abbiamo bisogno di aiuto e sostegno perché facciamo i conti ogni giorno con il dolore. Abbiamo diritto alla felicità, nonostante l’esperienza della malattia. Non ci identifichiamo con le nostre malattie, e anzi vogliamo riaffermare il valore delle nostre vite. L’assenza del Servizio Sanitario Nazionale e dello Stato ci ruba ogni giorno tempo prezioso, energie spendibili altrove, spazio mentale meglio impiegabile, e questo perché tutto ricade sulle nostre spalle: la ricerca di personale specializzato, i viaggi per raggiungere gli ambulatori, il puzzle delle diagnosi e delle cure da mettere insieme in solitudine e autonomia perché non esiste un approccio integrato e multidisciplinare, il reperimento dei soldi necessari a curarci o a convivere il meglio possibile con la malattia, ecc. ecc.

Vogliamo tempo per prenderci cura di noi e vogliamo un sistema che si curi di noi!

Non Una Di Meno Milano

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